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Venez voir une sélection d'affiches réalisées par les élèves du cours d'enseignement scientifique des classes de terminale de Mme Drouet dans le cadre du chapitre "le climat du futur".

Lieu : tableau d'affichage du premier étage du bâtiment D (secteur biologie) du lycée de SGP. L'occasion de réviser ses acquis sur le thème étudié en ce moment.

Dans le cadre de la semaine européenne du Développement Durable

- Découvrez en exposition au CDI sur le site de Saint-Genis Pouilly les 17 objectifs pour lesquels l'Europe s'est engagée, illustrés par de magnifiques clichés de grands photographes tels que Yann Arthus-Bertrand, Nadia Kovachevski, Peter Bauza, Jordi Chias... 

- Découvrez une sélection de livres autour de cette thématique, avec certains titres qui pourront vous aider à agir au quotidien  : car il n'y a pas de petites actions !!
 

Le vendredi 15 octobre 2021 à 18h00, ils ont quelques minutes pour te passionner !

Calquée sur l'organisation d'un colloque scientifique, cette soirée te permettra de découvrir 7 travaux de fin d'études secondaires couvrant divers domaines scientifiques présentés par des élèves du Pays de Gex (lycées de Ferney et de Saint-Genis Pouilly) et de Genève.

Maths, biologie, physique, chimie, ingénierie ?

Ils ont quelques minutes pour te partager leur science, le tout sous l'oeil aiguisé de Barrigue, dessinateur humoristique qui réagira en live sur les différents sujets abordés.

Où ? Au CERN, 1 Esplanade des Particules, 1217 Meyrin, Suisse

Gratuit, renseignements et inscription obligatoire sur : https://cern.ch/partage-ta-science

Certaines mutations, héritées ou nouvellement apparues, sont responsables de pathologies parce qu’elles affectent l’expression de certains gènes ou altèrent la structure et le fonctionnement des protéines produites.

L’examen des arbres généalogiques familiaux permet de connaître le mode de transmission héréditaire et l’identification des allèles responsables.

Dans le cas d’une maladie monogénique à transmission autosomique récessive, seuls les homozygotes (= possédant les mêmes allèles du gène) pour l’allèle muté sont atteints. Les hétérozygotes (= avec deux allèles différents du gène) qui possèdent un allèle « sain » sont des porteurs sains.

Par exemple, la mucoviscidose se manifeste par une grave insuffisance respiratoire liée à la production d'un mucus trop épais. Des bactéries piégées dans le mucus s’accumulent dans les bronches, ce qui provoque des infections chroniques qui détruisent les poumons. La mucoviscidose a pour origine une mutation des deux allèles du gène CFTR sur le chromosome n' 7 chez les homozygotes. Ce gène code un canal protéique qui expulse les ions chlorure vers la lumière des bronches pour fluidifier le mucus.

La mutation la plus répandue provoque la perte d'un acide aminé dans la protéine CFTR. La protéine mutante reste dans le cytoplasme et est dégradée. Les ions chlorure ne sont alors plus expulsés ce qui provoque l'épaississement du mucus. Les malades sont traités par antibiothérapie, kinésithérapie et oxygénothérapie. La thérapie génique (au stade des essais) consiste à introduire un allèle non muté du gène CFTR dans les cellules bronchiques pour restaurer l'activité du canal CFTR.

Pour mieux comprendre, regardez la vidéo de Sophia Vial et Kavi Sanghani, élèves en première Spé SVT.

https://youtu.be/f6r9me6sY4o

Et pour en savoir plus, visitez le site de l'Inserm.

https://www.inserm.fr/information-en-sante/dossiers-information/mucoviscidose

Découvrez la nouvelle version de la rubrique BioWeb, actualisée pour les nouveaux programmes du lycée (1ere et Terminale Spé SVT).

Actualisation régulière en fonction des nouveautés et modifications des liens par les concepteurs.

Bon  travail !

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