Par Jules Bichard et Valentin Droubay
Nous savons (voir dans un article précédent) que l'ADN est constitué de nucléotides.
Les nucléotides sont composés de phosphate ou acide phosphorique (symbolisé par les pommes de terre) de désoxyribose (symbolisé par les dattes) et d’une base azotée parmi quatre : la guanine (grenade), la cytosine (concombre), l'adénine (ananas) et la thymine (tomate).
Un gène est une portion de chromosome (de l'ADN) qui contient une information génétique déterminant un caractère particulier du corps.
Les allèles sont des formes différentes d'un gène comme nous le montre le document ci-dessous. On voit que pour l'allèle 1 les paires de bases azotées AT/AT/CG (qui sont dans le cadre) sont différentes dans l'allèle 2: TA/GC/AT
Il existe plusieurs allèles à cause d'un mécanisme génétique nommé mutation.
Il y a différentes sortes de mutations. La première est la mutation par substitution : une paire (ou plus) de nucléotides est remplacée par une autre. C'est la mutation présentée ci-dessus.
La seconde mutation est la mutation par addition : une paire de nucléotides supplémentaires est insérée dans l'ADN.
La dernière mutation est la mutation par délétion : une paire de nucléotides est perdue.
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